小妍(化名)一出生就因為染色體的異常，發展較同年齡的孩子們遲緩，即便已經到了學齡的階段，仍無法自行站立或行走，飲食上也只能食用流質或軟爛的食物，為了不要讓小妍的發展進度更趨緩慢，小妍的媽媽認真地帶著她進行各項療育課程，而小妍的爸爸則負擔家中的開銷，另外靠著額外的經濟補助每月勉強維持收支平衡。只是好景不常，某一天在媽媽帶著小妍返家時，爸爸已經不告而別，也更換了聯絡方式，消失在小妍母女的生活圈中。

生活就像是房子被奪去一個重要的柱子一般失去了穩固，但是小妍的媽媽仍然打起精神努力過好每一天：早上送小妍去上學，中午再搭火車去接她放學接續下午的療育課，不諳開車的她，在扣除基礎的復康巴士補助趟次後，其他都靠著小妍媽媽推著訂做的娃娃推車搭大眾運輸或是步行前往，儘管推車輪子和腳上的拖鞋都磨平了，小妍媽媽也不嫌辛苦，能夠看到小妍有一點點的進步，就是她最好的回報。

家訪結束後，我們送小妍媽媽到學校，小妍一看到我們，就眨眨她漂亮的眼睛，發出一一ㄚㄚ的聲音，小妍媽媽溫柔地對她說：「這是每個月都寄奶粉和尿布過來的安得烈阿姨喔！」

「小妍想跟妳們聊天啦！她也常常跟我聊天，只是她講的話我都聽不懂。」小妍媽媽一邊推著她一邊向我們說明，雖然她現在仍然處在牙牙學語的狀態，但是聽在小妍媽媽的耳裡，像是一段優美的旋律，化作柔暖的力量鼓舞著彼此。