晴晴(化名)是新住民二代，從小罹患「小胖威利症」之罕見疾病，這疾病讓她從年幼時就必須每日打針，及每週接受職能治療。這條與病共舞的成長之路，她沒有選擇的權利，但還好有溫暖的媽媽一直陪伴著她。

晴晴媽媽來自越南，獨自在異鄉撐起這小小的家。當走進她們的租屋處，迎面而來的是一股溫暖的氣息；用心整理的空間裡，小厨房、小客廳與臥室各自分區，牆上掛滿了晴晴親手做的手工藝與畫作，雖然空間不大，卻藏著滿滿的愛。

為了陪伴晴晴頻繁就醫，媽媽無法擁有穩定的工作，只能靠打零工、擺小吃攤維生，生活雖苦，她卻從不喊累。談起晴晴，媽媽總是滿臉笑容說：「她越南話和中文都說得很好，是我最棒的小翻譯員呢！」那句話裡，藏著媽媽無盡的驕傲，卻也藏著對未來的不安。雖已開始訓練晴晴學習簡單的自理能力——洗碗、洗菜、整理家務，但身為母親，媽媽最放不下的，是當她老去以後，孩子要怎麼獨自面對這個世界。

在這樣不容易的日子裡，協會每月送來的食物箱，成了她們生活中一份穩定的支撐，這不僅是實質幫助，是一種溫柔的陪伴，更是社會對她們說：「妳們不孤單，有我們在！」

我們相信，只要有愛、有陪伴，就能讓再艱難的生活，也開出希望的花朵！謝謝您，讓我們一起成為她們人生路上的溫暖同行者。